INTERVISTA - Malattie rare, Emofilia: Calizzani, "500 km per ricevere una cura"
24/04/2012Dall'accesso diseguale alle terapie, alla spesa per i farmaci che, per i malati gravi, arriva a 2 mln di euro l'anno, l'analisi del presidente della FedEmo: "Spero che il ministro Balduzzi recepisca le Linee Guida per l'accreditamento dei Centri emofilia"
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Trapianti: Meglio il trapianto di rene che la dialisi
10/04/20123,5 anni di vita guadagnati e risparmio del 40% sulle terapie. Il dato in un convegno alla Fondazione Tor Vergata. Un gioco di squadra, così a Tor Vergata definiscono il trapianto di rene.
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Trapianto delle cornee, operato bimbo di 2 anni
09/04/2012Con una innovativa tecnica chirurgica è stato effettuato al Bufalini di Cesena un trapianto di cornea su un bambino affetto dalla nascita da una alterazione della cornea.
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INTERVISTA - Malattie rare, PKU: Burlina, "grazie al test neonatale i pazienti hanno una vita normale"
26/03/2012Durante il meeting su questa patologia, l'esperto ha ribadito l'importanza di una diagnosi precoce: "Prima si riconoscono le patologie - ci ha detto - meglio si può agire, evitando conseguenze fortemente invalidanti"
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Possibile terapia contro la disabilità intellettiva di origine genetica
24/03/2012Ricercatori di Telethon e del Consiglio nazionale delle ricerche propongono un bersaglio farmacologico per ripristinare le funzioni cognitive
Leggi ancoraRicerca in Medicina
Identificato un nuovo marker per i carcinomi polmonari
22/03/2012Confermato il ruolo del gene cbx7 in numerosi casi di tumori maligni da una ricerca dell’Ieos-Cnr di Napoli, pubblicata su The Journal of Clinical Investigation. Dimostrato anche che meccanismi molto simili sono alla base di neoplasie nell’uomo e identifi
Malattie rare: il Signor 22 e la Sindrome di 'Del', ecco come spiegarla ai bambini
05/03/2012In un libro dallo stile narrativo fantastico e divertente tutte le domande e le risposte che i piccoli pazienti desiderano avere sulla loro patologia. Un modo per far comprendere loro che nonostante la malattia, una vita serena è comunque possibile
Cat, il super-microscopio 3-D
01/03/2012All'Istituto Nanoscienze del Cnr il microscopio capace di fornire immagini tridimensionali delle cellule. Unico strumento di questo tipo in Italia, sarà dedicato alla nanomedicina e alla ricerca sui tumori
Malattie rare: storie di una battaglia fra dolore e coraggio
29/02/2012Elena, Roberto, Daniela e Valentina: sono alcune delle tante testimonianze raccolte dall'Osservatorio malattie rare. Un racconto a cuore aperto sulla loro lotta quotidiana con le patologie da cui sono affetti
Malattie rare: Dallapiccola, "la ricerca è ferma, serve un piano nazionale per rilanciarla"
29/02/2012Nella Giornata mondiale della patologia il direttore del Bambino Gesù sottolinea l'urgenza di rientrare nel bando Ue da cui l'Italia è uscita perché senza fondi e spinge per un accordo fra Regioni nella gestione delle patologie
Sclerosi Multipla e CCSVI: i 'Sogni Coraggiosi' del professor Zamboni
19/12/2011Tra scetticismo e speranza procede lo studio clinico 'Brave Dreams', promosso dall'Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara, atto a sperimentare l'angioplastica su pazienti affetti da SM e insufficienza venosa cronica cerebrospinale.
Lo sbadiglio è un fenomeno contagioso? Cnr, "tutta colpa dell'empatia"
14/12/2011Uno studio dell'Università di Pisa e del Centro nazionale di ricerca dimostra che questa manifestazione è più frequente e veloce tra persone con un legame stretto: amici, parenti e coppie.
Arteriosclerosi: meno dubbi grazie alla tecnologia 3D
09/09/2011Novità importante nella lotta alle malattie cardiovascolari: a partire da immagini acquisite con la Tac è possibile realizzare al computer una mappatura del flusso emodinamico su grande scala per comprendere i meccanismi alla base di queste patologie.
Malattie rare: identificato gene alla base della sindrome KBG
05/09/2011Si chiama Ankrd11 e le sue mutazioni creano la disfunzione rara riscontrata in circa 60 persone al mondo anche se probabilmente, sottolienano gli esperti, la patologia è sottodiagnosticata a causa del difficile inquadramento clinico.
